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动物学

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冯力骏

0531-88366397 drfeng@sdu.edu.cn

教育背景        
博士 1995-2000   纽约州立大学布法罗分校  分子和细胞生物学      
本科 1989-1993  山东大学  生物化学
工作经历
2000-2005  爱因斯坦医学院  博后
2005--     山东大学    教授
科研方向
1.利用Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS)小鼠模型--pale ear(ep), pearl (pe) 和双突变(ep/pe)研究HPS的致病机制,为临床治疗提供线索。 HPS是一组少见的常染色体隐性遗传病,患病病人一般在30-40岁左右死亡,目前尚无有效的治疗方法。在细胞水平上,HPS蛋白的缺失可导致多种溶酶体相关细胞器( 包括溶酶体、黑色素体、血小板致密体、肺II型上皮细胞lamellar 小体,CTL细胞lytic小体等)出现形态和功能的异常。 我们已发现在HPS小鼠中虹膜和视网膜色素上皮细胞存在明显的发育异常。我们还发现HPS小鼠存在生殖力低下的问题。
2.利用CAS9技术大规模突变斑马鱼生殖发育相关基因,寻找人类生殖异常相关基因,研究动物生殖器官的发育和调控机制,为临床不孕不育症的诊断治疗提供线索。在当今社会,不孕不育症的发病率越来越高,已经成为个人健康和社会发展的重要问题。生殖系统组成复杂,生殖调控机制灵活多样,很多临床问题尚未解决。斑马鱼作为模式动物,具有周期短,易于观察,技术手段丰富等优势。CAS-9技术是当前最流行也是最有力的基因定点突变技术,对基因功能研究有巨大的推动作用。我们利用这一技术,成功将多个生殖相关基因在斑马鱼中进行突变敲除,得到的斑马鱼突变体可以作为良好的动物模型来研究生殖系统的组成和调控机制,并通过与人类生殖异常的比较,为人类不孕不育症的发病机制,临床诊断和治疗提供新的思路。
主持课题
1.2009-2012   海洋模式生物文昌鱼免疫防御的关键基因研究。 海洋863 重大项目课题, 主持,项目编号2008AA092603,  503万元。
2.2012/01-2015/12 HPS (ep,pe和double)雄鼠生殖力低下的研究。国家自然科学基金面上项目, 主持,项目编号31171446,, 60 万元。
3.2010/01-2012/12 AP-3衔接蛋白复合体在视网膜发育过程中的作用。国家自然科学基金面上项目, 主持,项目编号30971659,, 32 万元。
4.2007/01-2009/12 BLOC3 蛋白复合体在黑色素体生成, 发育和功能调控中的作用。国家自然科学基金面上项目, 主持,项目编号90608001,  35 万元。

研究成果
1.The Ap3b1 gene regulates the ocular melanosome biogenesis and tyrosinase distribution differently from the Hps1 gene. Jing R, Dong X, Li K, Yan J, Chen X, Feng L. Exp Eye Res. 2014 Aug 24;128C:57-66. doi: 10.1016/j.exer.2014.08.010. [Epub ahead of print]
2.Two distinct phenotypes in pigmented cells of different embryonic origins in eyes of pale ear mice. Jing R, Dong X, Li K, Zhang J, Yan J, Feng L. Exp Eye Res. 2013 Dec 17;119C:35-43. doi: 10.1016/j.exer.2013.12.007. [Epub ahead of print]
3.Comparative genomic and phylogenetic analyses of the intelectin gene family: implications for their origin and evolution. Yan J, Xu L, Zhang Y, Zhang C, Zhang C, Zhao F, Feng L. Dev Comp Immunol. 2013 Oct;41(2):189-99. doi: 10.1016/j.dci.2013.04.016. Epub 2013 Apr 30.
4.Identification and primary immune characteristics of an amphioxus akirin homolog. Yan J, Dong X, Kong Y, Zhang Y, Jing R, Feng L. Fish Shellfish Immunol. 2013 Aug;35(2):564-71. doi:10.1016/j.fsi.2013.05.020.  Epub 2013 May 31.
5.Characterization and comparative analyses of two amphioxus intelectins involved in the innate immune response. Yan J, Zhang C, Zhang Y, Li K, Xu L, Guo L, Kong Y, Feng L. Fish Shellfish Immunol. 2013 May;34(5):1139-46. doi: 10.1016/j.fsi.2013.01.017. Epub 2013 Feb 18.
6.Identification of an amphioxus intelectin homolog that preferably agglutinates gram-positive over gram-negative bacteria likely due to different binding capacity to LPS and PGN. Yan J, Wang J, Zhao Y, Zhang J, Bai C, Zhang C, Zhang C, Li K, Zhang H, Du X, Feng L. Fish Shellfish Immunol. 2012 Jul;33(1):11-20.  doi: 10.1016/j.fsi.2012.03.023. Epub 2012 Mar 24.
7.Identification and characterization of an amphioxus matrix metalloproteinase homolog BbMMPL2 responding to bacteria challenge. Zhang Y, Zhang H, Kong Y, Feng L. Dev Comp Immunol. 2012 Jul;37(3-4):371-80. doi: 10.1016/j.dci.2012.02.015. Epub 2012 Mar 19.
8.Distinct gene structure and expression pattern of Smad nuclear interacting protein 1 in amphioxus and zebrafish. Kong W, Yang Y, Feng L, Zhang Y. Acta Histochem. 2012 Jul;114(4):386-91. doi: 10.1016/j.acthis.2011.07.007. Epub 2011 Aug 9.
9.Evaluation of the cytotoxicity of a two photon absorbing fluorescence compound on human HepG2 cells and its application to tracking human hepatic cancer cells in mice. Du XM, Yan Y, Bai ZL, Zhang JP, Wang Z, Liu LL, Feng LJ. Biotech Histochem. 2010 Apr;85(2):107-13. doi:10.1080/10520290903149588.
10.Phylogenetic analysis and expression pattern of the AmphiCaBP-like gene from amphioxus, encoding a novel member of the calmodulin-like subfamily. Li B, Lin Y, Zhang W, Shao M, Bian Y, Huang S, Feng L, Zhang H. DNA Seq. 2007 Jun;18(3):228-34.

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